CHO-GLP-1 荧光素酶报告基因细胞株
专为 GLP-1R 激动剂效价测定设计，已用于多款上市 GLP-1 类药物的注册申报。
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四项方法，回答不同研究问题
合成多肽药物申报法规要求总览：中国 CDE、美国 FDA 与欧盟 EMA 对照
中美欧三地对合成多肽的杂质阈值、结构表征和正交方法要求对照，并对应到所需数据与分析方法。
应用笔记与技术资源多肽杂质标准品库
检索司美格鲁肽、替尔泊肽与瑞他鲁肽杂质对照品，按需确认供货及文件。
浏览杂质库 →03 / 合作流程
从研究问题到报告
说明分子与样品
提供分子名称或代号、样品形式和需要解决的问题。
确认方法与范围
确认方法组合、送样条件、交付范围和排期。
接收分析结果
按约定接收单项结果或综合报告，包括相应图谱与方法说明。
- 研究范围和样品接收条件
- 方法适用性和参比材料
- 数据、图谱和分析说明
- 适用指南和质量文件要求
技术评估